ธาลัสซีเมีย โรคพันธุกรรมที่พบบ่อยที่สุด ต้องตรวจเช็กเพื่อลดการส่งต่อ

EP 16 โรคทางพันธุกรรมธาลัสซีเมีย Thalassemia พาหะ ธา ลั ส ซี เมีย e

ธาลัสซีเมีย เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมแบบยีนด้อย หากพบว่าพ่อและแม่เป็นพาหะธาลัสซีเมียทั้งคู่ มีโอกาสที่ลูกจะเป็นโรคธาลัสซีเมียได้ถึง 25 % อาการบ่งชี้ของโรคธาลัสซีเมียคือ ตัวซีด มีไข้ ตับม้ามโต มีประวัติ

เขียน บิล เงินสด โรคทางพันธุกรรมที่คนไทยเป็นกันมากคือโรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โดยพบพาหะของธาลัสซีเมียหรือผู้ที่มียีนธาลัสซีเมียแฝงชนิดใดชนิดหนึ่ง ถึงร้อยละ 35-40และพบผู้ป่วยที่เป็นโรคประมาณร้อยละ พาหะธาลัสซีเมียในคนไทย · 20-30% เป็นพาหะแอลฟาธาลัสซีเมีย · 13% เป็นพาหะฮีโมโกลบินอี และ · 9% เป็นพาหะของบีตาธาลัสซีเมีย การดูแลสุขภาพของผู้ป่วยธาลัสซีเมีย · รับประทานอาหารให้ครบ 5 หมู่ · รับประทานยาโฟเลทและวิตามินรวมที่ไม่มีธาตุเหล็กสริม เพื่อช่วยในการสร้างเม็ดเลือดแดง · ควรรับประทานอาหารโปรตีนสูง โฟเลทสูง เช่น ไข่

ควบสู้ฟัด โรคธาลัสซีเมีย โรคโลหิตจางที่แฝงมากับทางพันธุกรรม ซึ่งในวันที่ 8 พฤษภาคม ที่ใกล้จะถึงนี้เป็นวันธาลัสซีเมียโลก จึงอยากกระตุ้น